本文摘要：健康报讯 (记者王 丹)到2010年年底，我国将构建对307种基本药物展开仅有品种电子监管，基本药物品种出厂前，生产企业需按规定在上市产品大于销售纸盒上重印(张贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网展开数据采集和上报。该措施将牵涉到3567家基本药物制剂生产企业，大约占到我国制剂生产企业总数的70%。 这是记者从8月3日在浙江省宁波市举办的2010年全国食品药品监督管理工作座谈会上取得的信息。

健康报讯 (记者王 丹)到2010年年底，我国将构建对307种基本药物展开仅有品种电子监管，基本药物品种出厂前，生产企业需按规定在上市产品大于销售纸盒上重印(张贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网展开数据采集和上报。该措施将牵涉到3567家基本药物制剂生产企业，大约占到我国制剂生产企业总数的70%。

这是记者从8月3日在浙江省宁波市举办的2010年全国食品药品监督管理工作座谈会上取得的信息。　　据介绍，截至目前，我国已构建对麻醉药品、一类精神药品、二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监管。其中，麻醉药品和一类精神药品的电子监管牵涉到生产企业18家、杂货企业560家；二类精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂的电子监管牵涉到生产企业568家、杂货企业1.3万家。　　　　根据有关规定，凡生产基本药物品种的中标企业，不应在2011年3月31日前重新加入药品电子监管网；凡经营基本药物品种的企业，需按规定展开监管码信息采集和上报。

自2011年4月1日起，凡列为基本药物目录的品种，并未劲射及并未用于药品电子监管码统一标识的，不准不得参予基本药物招标订购。

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